Instituto de Salud Pública
Inicio
Institución
Quienes Somos
Video Institucional
Patrimonio Institucional
Organigrama
ISP en estructura MINSAL
Desarrollo Institucional
Sistema de Gestión de la Calidad
Relaciones Internacionales
Carta de los Derechos y Deberes Ciudadanos
Biblioteca Central ISP
Políticas de Seguridad de la Información
Normativa
Normas Generales
Agencia Nacional de Medicamentos
Laboratorios Biomédicos
Salud Ocupacional
Salud Ambiental
Agencia Nacional de Dispositivos Médicos I+D
Resoluciones
Inicio
>
Preguntas Frecuentes
Preguntas Frecuentes
Buscar Preguntas
Pregunta
Área
¿CUÁL ES EL PROCEDIMIENTO A SEGUIR PARA REALIZAR UNA MODIFICACIÓN DE REGISTRO DE UN DISPOSITIVO MÉDICO?
Autorización y Registro Sanitario
¿CÓMO SE REGULAN LOS ESTUDIOS CLÍNICOS DE DISPOSITIVOS MÉDICOS?
Autorización y Registro Sanitario
¿CUÁL ES LA INFORMACIÓN QUE DEBEN CONTENER LOS RÓTULOS DE LOS DISPOSITIVOS MÉDICOS?
Autorización y Registro Sanitario
¿LOS IMPLANTES MAMARIOS REQUIEREN DE CERTIFICACIÓN?, DE SER ASÍ, ¿QUÉ INSTITUCIÓN ES LA ENCARGADA DE OTORGARLA Y BAJO QUÉ REGULACIÓN?
Autorización y Registro Sanitario
¿QUÉ TRÁMITES SE TIENEN QUE HACER PARA IMPORTAR GUANTES DE LÁTEX? ¿CUÁLES SE HACEN EN LA PRIMERA IMPORTACIÓN Y CUÁLES EN LAS SUCESIVAS?
Autorización y Registro Sanitario
¿EN QUÉ CONSISTE EL USO Y DISPOSICIÓN DE DISPOSITIVO MÉDICO?
Autorización y Registro Sanitario
¿QUÉ REQUISITOS SE DEBEN CUMPLIR PARA COMERCIALIZAR DISPOSITIVOS MÉDICOS (DM) BAJO CONTROL SANITARIO?
Autorización y Registro Sanitario
¿SE DEBE PONER EL NÚMERO DE REGISTRO EN LA CAJA O ENVASE DEL PRODUCTO?
Autorización y Registro Sanitario
¿QUÉ INSTITUCIONES REALIZAN LA VERIFICACIÓN DE CONFORMIDAD DE LOS DISPOSITIVOS MÉDICOS BAJO CONTROL?
Autorización y Registro Sanitario
¿QUÉ DOCUMENTOS SE DEBEN PRESENTAR PARA REGISTRAR DISPOSITIVOS MÉDICOS BAJO CONTROL SANITARIO?
Autorización y Registro Sanitario
¿CUÁL ES EL PROCEDIMIENTO PARA REGISTRAR DISPOSITIVOS MÉDICOS (DM) BAJO CONTROL SANITARIO?
Autorización y Registro Sanitario
¿CUÁLES DM SE ENCUENTRAN BAJO CONTROL OBLIGATORIO?
Autorización y Registro Sanitario
¿EXISTEN EJEMPLOS DE DISPOSITIVOS MÉDICOS CLASIFICADOS?
Autorización y Registro Sanitario
¿CÓMO SE CLASIFICAN LOS DISPOSITIVOS MÉDICOS?
Autorización y Registro Sanitario
EJEMPLOS DE PRODUCTOS CLASIFICADOS COMO DISPOSITIVOS MÉDICOS:
Autorización y Registro Sanitario
¿CÓMO ES POSIBLE DETERMINAR QUE UN PRODUCTO ES UN DISPOSITIVO MÉDICO?
Autorización y Registro Sanitario
¿SE PUEDEN DESCRIBIR ALGUNAS SITUACIONES LÍMITES ENTRE DISPOSITIVO MÉDICO, FÁRMACO, COSMÉTICO O PRODUCTO DE HIGIENE?
Autorización y Registro Sanitario
¿A QUÉ TIPO DE PRODUCTOS SE REFIERE UN DISPOSITIVO MÉDICO DE DIAGNÓSTICO IN VITRO?
Autorización y Registro Sanitario
¿QUÉ ES UN DISPOSITIVO MÉDICO DE DIAGNÓSTICO IN VITRO (DMDIV)?
Autorización y Registro Sanitario
¿A QUÉ TIPO DE PRODUCTOS SE REFIERE UN DISPOSITIVO MÉDICO?
Autorización y Registro Sanitario
Página Anterior
1
...
18
19
20
21
22
...
30
Página Siguiente