Con el propósito de que los laboratorios de ensayo tanto públicos como privados mejoren el manejo y la calidad de los resultados de sus ensayos de laboratorio, el Subdepartamento de Metrología y Biotecnología del Departamento de Salud Ambiental del Instituto de Salud Pública, realizó el seminario “Análisis de causas en resultados de ensayos de aptitud cuestionables e insatisfactorios”.
Tras fiscalizar dos centros de estética ubicados en la comuna de Providencia y otro en Vitacura, las autoridades sanitarias constataron irregularidades como la inexistencia de salas especializadas para realizar procedimientos inyectables, lo que según la Seremi de Salud de la Región Metropolitana, Rosa Oyarce, es grave porque “Deben contar con la sala de procedimiento para este tipo de acciones. Estos procedimientos requieren de un lugar físico hecho para eso, de lo contrario, las pacientes se exponen a infecciones sanitarias”.
La calidad de los medicamentos debe estar garantizada por los laboratorios farmacéuticos, los cuales fabrican sus productos siguiendo las Buenas Prácticas de Manufactura (también conocidas como GMP, de Good Manufacturing Practices), normas que aseguran que los productos se elaboran de manera uniforme y controlada, con los más altos estándares de calidad.
En una visita al vacunatorio del Consultorio Ignacio Domeyko, el subdirector de la OMS Keiji Fukuda, conoció en detalle el funcionamiento del Programa Nacional de Inmunización (PNI), del Ministerio de Salud. Sistema que tiene incorporadas 13 enfermedades y cuyo objetivo principal es reducir la morbilidad y mortalidad en el país por patologías como la hepatitis B, Difeteria, Tétanos, Tos convulsiva, sarampión, rubeóla entre otras.
Con el objetivo de fortalecer los lazos de colaboración recíproca, la directora del Instituto de Salud Pública de Chile, dra. María Teresa Valenzuela se reunió con la Mesa Directiva del Colegio Nacional del Colegio Médico, ocasión en la que entregó una actualización pormenorizada sobre la normativa y el estado de avance de la exigencia de bioequivalencia terapéutica a los medicamentos que se venden en nuestro país.
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Con el objetivo de conocer en terreno la política de medicamentos que ha llevado a cabo nuestro país, el Subdirector General de la Organización Mundial de la Salud, Keiji Fukuda y la Directora de Virus Respiratorios de CDC de Atlanta, Nancy Cox visitaron las dependencias del Instituto de Salud Pública y la construcción del edificio que albergará a los funcionarios que trabajan en el Departamento Agencia Nacional de Medicamentos ANAMED de ISP.
La directora del ISP, dra. María Teresa Valenzuela y el Jefe del Departamento de Salud Ambiental, Qco. Rubén Verdugo, fueron recibidos por las más altas autoridades del Instituto de Salud Pública de Quebec y del Centro de Expertise Medio Ambiental de la provincia de Quebec de Canadá, dr. Luc Boileau y el dr. Guy Chouinard, respectivamente.
Con una capacidad para realizar 6 a 8 estudios de Bioequivalencia al mes, el Centro de Estudios Científicos y Clínicos Pharma S.A de C.V de ciudad de México se convertirá en una alternativa para los laboratorios farmacéuticos sumándose a los centros internacionales reconocidos por el Instituto de Salud Pública de Chile en India, Argentina y Brasil en estudios de Bioequivalencia.
Con el objetivo de acreditar como Agencia Reguladora a la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios COFEPRIS de México, la Organización Panamericana de la Salud (OPS), auditó los diferentes procesos que realiza dicho organismo, desde estudios clínicos, farmacovigilancia hasta la vigilancia de mercado.