El Reglamento del Sistema Nacional de Control de Productos Farmacéuticos de Uso Humano (DS. 03 de 2010), establece requisitos básicos para la consolidación de la farmacovigilancia. Actividad de notificación, evaluación y registro de reacciones adversas a medicamentos, que según la tendencia actual, debe fortalecerse obligatoriamente en los recintos asistenciales.
picos como la prevención de los trabajadores que actúan en relación a las emergencias, la mantención y mejoramiento de los programas de apoyo al Plan Nacional de erradicación de la Silicosis (PLANESI), y la estimación de la exposición a carcinógenos ocupacionales en distintos ambientes de trabajo, son parte de las propuestas realizadas por el Departamento de Salud Ocupacional del Instituto de Salud Pública de Chile, y que fueron aceptadas para los próximos cuatro años por la Org
Pese a que la madre de la niña –que cursa 7º básico- informó a la dirección del colegio que su hija estaba siendo atendida por una meningitis de origen viral y no meningocócica, varios padres se asustaron e hicieron correr la noticia por las redes sociales, causando gran conmoción. Algunos incluso retiraron a sus hijos de clases y reclamaron por no haber sido avisados antes.
El análisis consistió en la comparación de los precios de los medicamentos Bioequivalentes respecto a productos farmacéuticos de referencia en una muestra de farmacias de las tres principales cadenas . Asimismo, se monitoreó la presencia de estos productos en el mercado. ¿Qué es un Bioequivalente?Un Bioequivalente es un medicamento genérico que ha comprobado científicamente que tiene la misma acción y efectividad terapéutica que un fármaco “de marca”.
En el recientemente inaugurado edificio de la Agencia Nacional de Medicamentos del Instituto de Salud Pública, la Directora de la Institución, Dra. María Teresa Valenzuela, acompañada por el Ministro de Salud Dr. Jaime Mañalich, informó respecto al estado de avance del proceso de la bioequivalencia de medicamentos.
la constante y necesaria innovación del quehacer analítico en la red de laboratorios de salud pública del país, la inclusión de metodologías rápidas y su acreditación ante el Instituto Nacional de Normalización (INN) bajo la NCH ISO 17.025, durante el año 2013 el Instituto de Salud Pública de Chile, en su carácter de coordinador de esta red, apoyará el fortalecimiento de laboratorios para el análisis de Toxinas Marinas en Punta Arenas, Puerto Natales y Porvenir; de Análisi
Este curso estuvo dirigido a profesionales que se desempeñan en los distintos Bioterios pertenecientes a Universidades, Centros de Investigaciones y organismos del Estado, como el Instituto de Salud Pública y el Servicio Agrícola y Ganadero, entre otros.
Con el propósito de difundir la iniciativa e intercambiar conocimientos respecto a la utilización de la herramienta ETESA en Chile y el mundo, el Instituto de Salud Pública desarrolló la Jornada de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETESA).Esta forma de enfrentar las tecnologías sanitarias se ha instalado como requisito para el proceso de la toma de decisiones acerca de su uso, planificación, cobertura de Tecnologías Sanitarias (medicamentos, dispositivos y procedimientos médicos o quirúrgicos utilizados en la práctica clínica).
A la fecha son 87 los casos confirmados, 21 de ellos fallecidos por Meningitis Meningocócica en el país. Notificaciones que se concentran principalmente en las Regiones Metropolinana (56), de Valparaíso (17), mientras que en el resto de las Regiones se han registrado 14 casos.
tividad organizada por el Ministerio de Salud, el Instituto de Salud Pública de Chile y la Organización Panamericana de la Salud (OPS).Organismos públicos y actores relacionados con los medicamentos se reúnen para dialogar sobre el acceso a medicamentos en el país.