Organismos públicos y actores relacionados con los medicamentos se reúnen para dialogar sobre el acceso a medicamentos en el país.
tividad organizada por el Ministerio de Salud, el Instituto de Salud Pública de Chile y la Organización Panamericana de la Salud (OPS).
Organismos públicos y actores relacionados con los medicamentos se reúnen para dialogar sobre el acceso a medicamentos en el país.
•Gobierno promueve el proyecto de la nueva Ley Nacional de Medicamentos, la creación de la Agencia Nacional de Medicamentos (ANAMED), la certificación de la bioequivalencia por parte del Instituto de Salud Pública de Chile y la modernización de la Central Nacional de Abastecimiento (CENABAST).
Con el propósito de dialogar sobre las acciones necesarias tendientes a facilitar y mejorar el acceso a medicamentos en el país, se realizó el Encuentro Nacional de Acceso a Medicamentos “Taller para la Formulación de Políticas Públicas”, organizado por el Departamento de Políticas Farmacéuticas y Profesiones Médicas del Ministerio de Salud, el Instituto de Salud Pública de Chile y la Organización Panamericana de la Salud (OPS).
En la oportunidad participaron actores relevantes en la toma de decisiones del sector, como lo son representantes de organismos públicos y los diversos actores sociales relacionados con los medicamentos como de la industria farmacéutica, universidades, farmacias privadas y organizaciones no gubernamentales, ocasión en la que se generó un espacio de discusión sobre la base de datos objetivos, para proponer políticas públicas que faciliten y mejoren el acceso a los medicamentos.
La actividad fue inaugurada por el ministro de Salud, Jaime Mañalich quien reiteró que el gobierno del Presidente Piñera quiere que “parte de su legado sea el acceso a medicamentos de calidad y a bajo precio para la población”.
Explicó que para ello se están realizando distintas acciones que se promueven desde el Ministerio de Salud, entra las cuales destaca el proyecto de la nueva Ley Nacional de Medicamentos, la creación de la Agencia Nacional de Medicamentos (ANAMED), la certificación de la bioequivalencia, y la modernización de la Central Nacional de Abastecimiento (CENABAST), para optimizar la distribución de estos productos a través de la red pública de salud.
Respecto al proyecto de ley que permite la venta de medicamentos que no requieren de receta médica fuera de las farmacias, el secretario de Estado reiteró que en Chile existen 50 comunas que no tienen farmacias. “Pensar que en esos lugares puedan existir almacenes farmacéuticos o locales que expendan medicamentos sin receta médica, que corresponden al 15% del consumo de fármacos de una familia típica chilena, nos parece un muy buen avance”, señaló.
Al respecto precisó que el Ejecutivo reingresaría al Congreso Nacional próximamente la iniciativa, luego de una serie de ajustes que realiza el Ministerio de Economía.
Mañalich explicó que durante la discusión del proyecto fueron recogidas algunas indicaciones de legisladores respecto a la inviolabilidad de los envases de los fármacos, la calidad y cantidad de la información que deben llevar los envases, obligación de colocar en el lugar donde se vendan, el teléfono de Salud Responde para que los usuarios puedan consultar y hacer una automedicación más responsable.
«Nos parece que ha quedado un proyecto razonable y que debería tener un buen destino en su discusión parlamentaria. El proyecto irá a primer trámite legislativo y uno tiene que pensar que va a demorar por lo menos un año en completar toda su tramitación legislativa para ser ley de la república», dijo el ministro Mañalich.
El ministro de Salud destacó que el acelerado envejecimiento de la población chilena plantea desafíos para las políticas públicas actuales, que permitan preparar al país para responder a esta realidad cada vez más cercana.
Recordó que la población mayor de 65 años consume una cantidad importante de medicamentos para lo cual destina el 65% de su gasto de bolsillo en salud a la compra de recetas médicas.
Asimismo, Mañalich dijo que la distribución de farmacias en Chile es una de las más bajas dentro de los países de la OCDE en relación a la cantidad de habitantes, en particular en las comunas de menores ingresos. “Es cierto que hay comunas donde hay un poder adquisitivo muy alto, donde hay una alta concentración de farmacias, pero esto no es la realidad promedio del país. En comunas de menores ingresos la presencia de farmacias es realmente escasa y el pensar que una persona que requiere un medicamento que toma habitualmente tenga que movilizarse largos kilómetros en horas inadecuadas y no disponer los medicamentos en absoluto nos parece que es algo que tiene que cambiar».
Por su parte, la Directora del Instituto de Salud Pública de Chile, Dra. María Teresa Valenzuela, destacó que a la fecha “llevamos 83 medicamentos con equivalencia terapéutica, y continuamos verificando que todo producto que esté disponible a los habitantes de nuestro país, contenga el principio activo correcto, en la concentración adecuada, y que no se haya deteriorado a lo largo de la cadena de suministro, descartando una eventual ineficacia o peligrosidad”.
Precisó que durante el año 2011 y lo que va del 2012 se ha avanzado progresivamente en los procesos de autorización y control de los medicamentos, y se han fortalecido los sistemas de vigilancia y gestión de alertas sanitarias, optimizando los procesos de fiscalización y farmacovigilancia. Destacó, además, el establecimiento de relaciones y coordinaciones con diversas instituciones públicas y privadas, principalmente en el escenario internacional como la FDA de Estados Unidos, ANMAT de Argentina y ANVISA de Brasil.
Por su parte el Representante en Chile de la OPS/OMS, Dr. José Antonio Pagés, valoró el encuentro y señaló que la Organización Panamericana de la Salud fomenta el uso racional de los medicamentos. “Deben ser prescritos cuando son necesarios, y en todos los casos los beneficios de la administración de los medicamentos deben ser considerados en relación a los riesgos que generan. Los hábitos de mala prescripción conducen a una baja efectividad e inseguridad de los tratamientos, angustia y perjuicio del paciente, y al aumento de los costos de la salud.
El Dr. Pagés fue categórico en señalar que la OPS valora y fomenta todas las actividades a través de las cuales se puedan conocer los puntos de vista de todos los actores involucrados, incluyendo a la ciudadanía, dado que democratiza el acceso a los medicamentos.
Durante el encuentro, se desarrollaron diversos talleres temáticos: propiedad intelectual, bioequivalencia y calidad de los medicamentos; transparencia del mercado farmacéutico y políticas públicas para facilitar el acceso a medicamentos.
Con el propósito de dialogar sobre las acciones necesarias tendientes a facilitar y mejorar el acceso a medicamentos en el país, se realizó el Encuentro Nacional de Acceso a Medicamentos “Taller para la Formulación de Políticas Públicas”, organizado por el Departamento de Políticas Farmacéuticas y Profesiones Médicas del Ministerio de Salud, el Instituto de Salud Pública de Chile y la Organización Panamericana de la Salud (OPS).
En la oportunidad participaron actores relevantes en la toma de decisiones del sector, como lo son representantes de organismos públicos y los diversos actores sociales relacionados con los medicamentos como de la industria farmacéutica, universidades, farmacias privadas y organizaciones no gubernamentales, ocasión en la que se generó un espacio de discusión sobre la base de datos objetivos, para proponer políticas públicas que faciliten y mejoren el acceso a los medicamentos.
La actividad fue inaugurada por el ministro de Salud, Jaime Mañalich quien reiteró que el gobierno del Presidente Piñera quiere que “parte de su legado sea el acceso a medicamentos de calidad y a bajo precio para la población”.
Explicó que para ello se están realizando distintas acciones que se promueven desde el Ministerio de Salud, entra las cuales destaca el proyecto de la nueva Ley Nacional de Medicamentos, la creación de la Agencia Nacional de Medicamentos (ANAMED), la certificación de la bioequivalencia, y la modernización de la Central Nacional de Abastecimiento (CENABAST), para optimizar la distribución de estos productos a través de la red pública de salud.
Respecto al proyecto de ley que permite la venta de medicamentos que no requieren de receta médica fuera de las farmacias, el secretario de Estado reiteró que en Chile existen 50 comunas que no tienen farmacias. “Pensar que en esos lugares puedan existir almacenes farmacéuticos o locales que expendan medicamentos sin receta médica, que corresponden al 15% del consumo de fármacos de una familia típica chilena, nos parece un muy buen avance”, señaló.
Al respecto precisó que el Ejecutivo reingresaría al Congreso Nacional próximamente la iniciativa, luego de una serie de ajustes que realiza el Ministerio de Economía.
Mañalich explicó que durante la discusión del proyecto fueron recogidas algunas indicaciones de legisladores respecto a la inviolabilidad de los envases de los fármacos, la calidad y cantidad de la información que deben llevar los envases, obligación de colocar en el lugar donde se vendan, el teléfono de Salud Responde para que los usuarios puedan consultar y hacer una automedicación más responsable.
«Nos parece que ha quedado un proyecto razonable y que debería tener un buen destino en su discusión parlamentaria. El proyecto irá a primer trámite legislativo y uno tiene que pensar que va a demorar por lo menos un año en completar toda su tramitación legislativa para ser ley de la república», dijo el ministro Mañalich.
El ministro de Salud destacó que el acelerado envejecimiento de la población chilena plantea desafíos para las políticas públicas actuales, que permitan preparar al país para responder a esta realidad cada vez más cercana.
Recordó que la población mayor de 65 años consume una cantidad importante de medicamentos para lo cual destina el 65% de su gasto de bolsillo en salud a la compra de recetas médicas.
Asimismo, Mañalich dijo que la distribución de farmacias en Chile es una de las más bajas dentro de los países de la OCDE en relación a la cantidad de habitantes, en particular en las comunas de menores ingresos. “Es cierto que hay comunas donde hay un poder adquisitivo muy alto, donde hay una alta concentración de farmacias, pero esto no es la realidad promedio del país. En comunas de menores ingresos la presencia de farmacias es realmente escasa y el pensar que una persona que requiere un medicamento que toma habitualmente tenga que movilizarse largos kilómetros en horas inadecuadas y no disponer los medicamentos en absoluto nos parece que es algo que tiene que cambiar».
Por su parte, la Directora del Instituto de Salud Pública de Chile, Dra. María Teresa Valenzuela, destacó que a la fecha “llevamos 83 medicamentos con equivalencia terapéutica, y continuamos verificando que todo producto que esté disponible a los habitantes de nuestro país, contenga el principio activo correcto, en la concentración adecuada, y que no se haya deteriorado a lo largo de la cadena de suministro, descartando una eventual ineficacia o peligrosidad”.
Precisó que durante el año 2011 y lo que va del 2012 se ha avanzado progresivamente en los procesos de autorización y control de los medicamentos, y se han fortalecido los sistemas de vigilancia y gestión de alertas sanitarias, optimizando los procesos de fiscalización y farmacovigilancia. Destacó, además, el establecimiento de relaciones y coordinaciones con diversas instituciones públicas y privadas, principalmente en el escenario internacional como la FDA de Estados Unidos, ANMAT de Argentina y ANVISA de Brasil.
Por su parte el Representante en Chile de la OPS/OMS, Dr. José Antonio Pagés, valoró el encuentro y señaló que la Organización Panamericana de la Salud fomenta el uso racional de los medicamentos. “Deben ser prescritos cuando son necesarios, y en todos los casos los beneficios de la administración de los medicamentos deben ser considerados en relación a los riesgos que generan. Los hábitos de mala prescripción conducen a una baja efectividad e inseguridad de los tratamientos, angustia y perjuicio del paciente, y al aumento de los costos de la salud.
El Dr. Pagés fue categórico en señalar que la OPS valora y fomenta todas las actividades a través de las cuales se puedan conocer los puntos de vista de todos los actores involucrados, incluyendo a la ciudadanía, dado que democratiza el acceso a los medicamentos.
Durante el encuentro, se desarrollaron diversos talleres temáticos: propiedad intelectual, bioequivalencia y calidad de los medicamentos; transparencia del mercado farmacéutico y políticas públicas para facilitar el acceso a medicamentos.
