1952 |
ACLARA, COMPLEMENTA Y MODIFICA LA RESOLUCIÓN EXENTA N°445 DEL 27 DE ENERO DE 2009 |
14-04-2009 |
Medicamentos |
1412 |
AUTORIZACIÓN PARA REALIZAR ESTUDIOS IN VITRO CON FINES DE BIOEXENCIÓN DE LOS ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA LABORATORIOS RECALCINE S.A. |
20-03-2009 |
Medicamentos |
1335 |
APRUEBA PROTOCOLO DE ESTUDIO BIOFARMACEÚTICO IN VITRI CON FINES DE BIOEXENCIÓN A LOS ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA DEL PRODUCTO NEOPRESOL COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 10 MG (N°REGISTRO ISP: F-15.836/06) |
16-03-2009 |
Medicamentos |
1336 |
APRUEBA RESULTADOS DE ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA DE LOS PRODUCTOS ANASTROZOL COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 1 MG Y MADELEN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 1 MG, NOS REGISTROS F-16.801/08 Y F-16.807/08, LABORATORIOS RIDER LTDA. S.A. |
16-03-2009 |
Medicamentos |
1337 |
MODIFÍCASE LA CONDICIÓN DE VENTA DE TODOS LOS PRODUCTOS FARMACEÚTICOS QUE CONTIENEN EFEDRINA COMO PRINCIPIO ACTIVO, SOLA O ASOCIADA, LA CUAL SE DEBE CAMBIAR A "BAJO RECETA MÉDICA RETENIDA EN ESTABLECIMIENTOS TIPO A" |
16-03-2009 |
Medicamentos |
1261 |
SUSPENDE DISTRIBUCIÓN DE LOS PRODUCTOS FARMACEÚTICOS QUE CONTIENEN EL PRINCIPIO ACTIVO EFALIZUMAB |
11-03-2009 |
Medicamentos |
445 |
CREA EL REGISTRO VOLUNTARIO DE FABRICANTES E IMPORTADORES DE ELEMENTOS DE PROTECCIÓN PERSONAL (RFI) |
11-03-2009 |
Salud Laboral |
1028 |
AUTORIZACIÓN PARA REALIZAR ESTUDIOS DE BIODISPONIBILIDAD/BIOEQUIVALENCIA PARA ESTABLECER EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA DE MEDICAMENTOS |
27-02-2009 |
Medicamentos |
307 |
DETERMINA ANTECEDENTES REQUERIDOS PARA ACREDITAR LA EFECTIVIDAD DE LOS PRODUCTOS DESINFECTANTES Y SANITIZANTES QUE SOLICITAN REGISTRO SANITARIO EN CONFORMIDAD AL DECRETO SUPREMO 157, DE 2005, DEL MINISTERIOS DE SALUD |
13-02-2009 |
Plaguicidas y Desinfectantes |
874 |
AUTORIZACIÓN PARA REALIZAR ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA IN VIVO CENTROLAB S.A. |
13-02-2009 |
Medicamentos |
794 |
ESTABLECE INCLUIR INFORMACION EN LOS FOLLETOS DE INFORMACION AL PROFESIONAL Y AL PACIENTE DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN TOXINA BOTULINICA TIPO A O TOXINA BOTULINICA TIPO B COMO PRINCIPIO ACTIVO. |
10-02-2009 |
Medicamentos |
728 |
ESTABLECE FECHA DE VIGENCIA PARA LA EXIGENCIA DE ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA A PRODUCTOS FARMACÉUTICOS MONODROGA QUE CONTIENEN CICLOSPORINA, DICLOFENACO (SODICO Y POTASICO), CLOXACILINA (SODICA) Y ZIDOVUDINA. |
09-02-2009 |
Medicamentos |
445 |
ESTABLECE REQUISITOS PARA EFECTUAR EL MUESTREO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS IMPORTADOS. |
27-01-2009 |
Medicamentos |
7674 |
AUTORIZACIÓN PARA REALIZAR ESTUDIOS IN VITRO CON FINES DE BIOEXENCIÓN DE LOS ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA LABORATORIOS CHILE S.A. |
03-12-2008 |
Medicamentos |
7604 |
ESTABLECE INCLUIR INFORMACIÓN EN LOS FOLLETOS DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL Y AL PACIENTE DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN PRINCIPIO ACTIVO EXENATIDA Y FARMACOVIGILANCIA OBLIGATORIA PARA DICHOS PRODUCTOS. |
27-11-2008 |
Medicamentos |
7555 |
AUTORIZACIÓN PARA REALIZAR ESTUDIOS IN VITRO CON FINES DE BIOEXENCIÓN DE LOS ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA LABORATORIOS ANDRÓMACO S.A. |
26-11-2008 |
Medicamentos |
7449 |
AUTORIZACIÓN PARA REALIZAR ESTUDIOS IN VITRO CON FINES DE BIOEXENCIÓN DE LOS ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA LABORATORIO BAGÓ DE CHILE S.A. |
20-11-2008 |
Medicamentos |
LEY 20285 |
SOBRE ACCESO A LA INFORMACIÓN PÚBLICA |
20-08-2008 |
Otros |
1392 |
APRUEBA GUÍA QUE CONTIENE RECOMENDACIONES PARA LA SELECCIÓN, USO, LIMPIEZA, MANTENCIÓN Y ALMACENAMIENTO DE PROTECCIÓN AUDITIVA EN LUGARES DE TRABAJO |
13-08-2008 |
Medicamentos |
4807 |
RETIRO DEL MERCADO DEL PRODUCTO FARMACÉUTICO CLORURO DE SODIO SOLUCIÓN INYECTABLE 0,9% REG. ISP. Nº F-14349/04, SERIE PR74S1, VENCE 4/2010, DE INDUSTRIAL Y COMERCIAL BAXTER DE CHILE LTDA., COMO MEDIDA SANITARIA POR CONTAMINACIÓN FÍSICA |
17-07-2008 |
Medicamentos |