El objetivo fundamental es contribuir a mejorar la protección de la salud, tanto para los pacientes como para los usuarios y otros actores involucrados, mediante el control y reducción del riesgo asociado al uso de los dispositivos médicos, disminuyendo la probabilidad de ocurrencia de eventos e incidentes adversos producidos en la práctica clínica. El ISP, es el encargado de mantener el Sistema de Tecnovigilancia de acuerdo al Artículo 28 del Decreto Supremo 825/98, y la Norma General Técnica N° 204, y ha establecido los mecanismos para recolectar, evaluar y gestionar la información relacionada con la seguridad de los dispositivos médicos, con el propósito de tomar las medidas correspondientes para el cumplimiento de este objetivo, a través de la Red Nacional de Tecnovigilancia.
Vigilancia sanitaria y Post Mercado Tecnovigilancia