SOMOS UNA EMPRESA EXTRANJERA DEDICADA AL DESARROLLO DE ESTUDIOS CLÍNICOS FASES I A IV. NECESITO INFORMACIÓN RESPECTO A LA IMPORTACIÓN DE MEDICAMENTOS PARA EL DESARROLLO DE DICHOS ESTUDIOS, DOCUMENTACIÓN LEGAL, REGISTROS, ETC. DICHOS MEDICAMENTOS NO SERÁN COMERCIALIZADOS SINO QUE SE DESTINARÁN A LOS CENTROS DE ESTUDIOS COMO HOSPITALES O CLÍNICAS PARA LA ENTREGA A PACIENTES CON LA PATOLOGÍA EN ESTUDIO

Por favor revisar los requisitos para la realización de estudios clínicos farmacológicos en la Resolución Exenta N° 5161, del 30 de diciembre de 2016, denominada: Actualiza Guía para la Autorización y Control del Uso de Productos Farmacéuticos en Investigación Científica. Esta resolución se encuentra en el siguiente enlace: https://www.ispch.cl/normativa-anamed/, link Ensayos Clínicos.. (Última actualización 11-03-2021)

Estudios Clinicos