Se deben notificar todas las sospechas de Reacciones Adversas a Medicamentos (RAM), que involucren a cualquier medicamento, incluyendo vacunas, productos biológicos, biotecnológicos, radiofármacos, fitofármacos, productos homeopáticos y gases medicinales. Se deberá notificar toda sospecha de RAM de la que se tome conocimiento, dando prioridad a las reacciones adversas serias, inesperadas o aquellas que se sospeche son producidas por medicamentos de reciente comercialización en el país (menos de 5 años). Además, puede notificarse situaciones de abuso o dependencia, mal uso, errores de medicación que resulten en daño para el paciente, falta de eficacia y casos de intoxicación aguda o crónica causada por medicamentos. Más información en: https://www.ispch.cl/anamed/farmacovigilancia/nram/

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