Instituto de Salud Pública

 

En el marco del “Proyecto de apoyo al fortalecimiento de la regulación de los dispositivos médicos en Chile”, el Director del Instituto de Salud Pública de Chile (ISP), Alex Figueroa, junto a profesionales del Departamento de Dispositivos Médicos y de la Unidad de Relaciones Internacionales y Cooperación del Instituto, se reunieron durante esta mañana con el equipo técnico del Banco Interamericano de Desarrollo (BID). La reunión, tuvo por finalidad revisar la versión definitiva de este plan piloto y la metodología general de trabajo conjunto.
El objetivo de esta consultoría –la cual tiene una duración estimada de entre 12 a 15 meses- es fortalecer la regulación de los dispositivos médicos (DM) en Chile, complementando el diagnóstico existente, teniendo en cuenta los avances del ISP al respecto; diseñando el Plan Maestro de fortalecimiento de la regulación de los DM en nuestro país, incorporando estándares internacionales; y acompañando el proceso de implementación del Plan Maestro en la elaboración de los métodos y procesos de evaluación de DM y de su vigilancia pos comercialización. 
Además, durante toda la semana los representantes del BID sostendrán reuniones con actores de la  industria de dispositivos médicos en Chile, la academia, entidades de gobierno, aseguradores y prestadores, para posteriormente, el viernes realizar la presentación de las conclusiones del trabajo de campo ante la dirección del ISP, así como también, concretar el cierre y la definición de los próximos pasos.
Cabe señalar que por estos días, se discute en el Congreso una propuesta que modifica el Artículo 111 del Código Sanitario que de aprobarse, permitirá mejorar el control y regulación de los DM. 

En el marco del “Proyecto de apoyo al fortalecimiento de la regulación de los dispositivos médicos en Chile”, el Director del Instituto de Salud Pública de Chile (ISP), Alex Figueroa, junto a profesionales del Departamento de Dispositivos Médicos y de la Unidad de Relaciones Internacionales y Cooperación del Instituto, se reunieron durante esta mañana con el equipo técnico del Banco Interamericano de Desarrollo (BID). La reunión, tuvo por finalidad revisar la versión definitiva de este plan piloto y la metodología general de trabajo conjunto.


El objetivo de esta consultoría –la cual tiene una duración estimada de entre 12 a 15 meses- es fortalecer la regulación de los dispositivos médicos (DM) en Chile, complementando el diagnóstico existente, teniendo en cuenta los avances del ISP al respecto; diseñando el Plan Maestro de fortalecimiento de la regulación de los DM en nuestro país, incorporando estándares internacionales; y acompañando el proceso de implementación del Plan Maestro en la elaboración de los métodos y procesos de evaluación de DM y de su vigilancia pos comercialización. 


Además, durante toda la semana los representantes del BID sostendrán reuniones con actores de la  industria de dispositivos médicos en Chile, la academia, entidades de gobierno, aseguradores y prestadores, para posteriormente, el viernes realizar la presentación de las conclusiones del trabajo de campo ante la dirección del ISP, así como también, concretar el cierre y la definición de los próximos pasos.


Cabe señalar que por estos días, se discute en el Congreso una propuesta que modifica el Artículo 111 del Código Sanitario que de aprobarse, permitirá mejorar el control y regulación de los DM.