Importancia de la regulación en dispositivos médicos
El próximo 13 de diciembre a las 8:30 horas está previsto que el Subdepartamento de Dispositivos Médicos de la Agencia Nacional de Medicamentos (ANAMED) realice el curso “Importancia de la Regulación en Dispositivos Médicos”.
Las sesiones se realizarán en el Auditorio ubicado en el cuarto piso del Edificio Central del Instituto de Salud Pública.
Participarán como expositores la Dra. Mari Carmen Abad Luna y Dra. Carmen Valls León, de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios; el Dr. Lientur Taha Moretti, de la So-ciedad Chilena de Neurología, Psiquiatría y Neurocirugía, el Dr. Christian Dauvergne, de la Socie-dad Chilena de Cardiología y Cirugía Cardiovascular, el Ing. BM Guillermo Avendaño, de la Socie-dad Chilena de Ingeniería Biomédica y las profesionales del Subdepartamento de Dispositivos Médicos, BQ. María Graciela Rojas e Ing. BM Catalina Valdés León.
El curso, sin costo y cuyo cupo se limitará a 80 profesionales del área de la salud que se desem-peñen en establecimientos asistenciales públicos y privados, incluirá charlas sobre la regulación de Dispositivos Médicos en España y Chile, el Sistema de Tecnovigilancia en nuestro país, seguridad electromédica y experiencia clínica con el uso de dispositivos médicos cardiovasculares y empleados en neurocirugía. La ponencia de clausura, en torno a las 16:30 horas, estará a cargo del director del Instituto de Salud Pública, Stephan Jarpa Carpa.
ISP Regulador Nacional
El Subdepartamento de Dispositivos Médicos de ANAMED del ISP que organiza el curso es el encargado del control y la regulación de los dispositivos médicos en Chile.
Los dispositivos médicos están conformados por diversos productos con diferentes niveles de complejidad destinados a la prevención, diagnóstico, tratamiento y seguimiento de enfermedades en los seres humanos.
Estos productos comprenden desde una pinza quirúrgica hasta un equipo de resonancia magné-tica nuclear, desde una gasa hasta una prótesis de cadera o desde un medio de cultivo hasta un estuche de reactivos de diagnóstico de sida.
Actualmente, los Dispositivos Médicos están normados bajo el Código Sanitario Artículo 101 incorporado a través de la Ley 19.497/1997 y el Reglamento de Control de Productos y Elementos de Uso Médico D.S. Nº 825/1998.
El próximo 13 de diciembre a las 8:30 horas está previsto que el Subdepartamento de Dispositivos Médicos de la Agencia Nacional de Medicamentos (ANAMED) realice el curso “Importancia de la Regulación en Dispositivos Médicos”.
Las sesiones se realizarán en el Auditorio ubicado en el cuarto piso del Edificio Central del Instituto de Salud Pública.
Participarán como expositores la Dra. Mari Carmen Abad Luna y Dra. Carmen Valls León, de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios; el Dr. Lientur Taha Moretti, de la Sociedad Chilena de Neurología, Psiquiatría y Neurocirugía, el Dr. Christian Dauvergne, de la Socie-dad Chilena de Cardiología y Cirugía Cardiovascular, el Ing. BM Guillermo Avendaño, de la Sociedad Chilena de Ingeniería Biomédica y las profesionales del Subdepartamento de Dispositivos Médicos, BQ. María Graciela Rojas e Ing. BM Catalina Valdés León.
El curso, sin costo y cuyo cupo se limitará a 80 profesionales del área de la salud que se desem-peñen en establecimientos asistenciales públicos y privados, incluirá charlas sobre la regulación de Dispositivos Médicos en España y Chile, el Sistema de Tecnovigilancia en nuestro país, seguridad electromédica y experiencia clínica con el uso de dispositivos médicos cardiovasculares y empleados en neurocirugía. La ponencia de clausura, en torno a las 16:30 horas, estará a cargo del director del Instituto de Salud Pública, Stephan Jarpa Carpa.
ISP Regulador Nacional
El Subdepartamento de Dispositivos Médicos de ANAMED del ISP que organiza el curso es el encargado del control y la regulación de los dispositivos médicos en Chile.
Los dispositivos médicos están conformados por diversos productos con diferentes niveles de complejidad destinados a la prevención, diagnóstico, tratamiento y seguimiento de enfermedades en los seres humanos.
Estos productos comprenden desde una pinza quirúrgica hasta un equipo de resonancia magné-tica nuclear, desde una gasa hasta una prótesis de cadera o desde un medio de cultivo hasta un estuche de reactivos de diagnóstico de sida.
Actualmente, los Dispositivos Médicos están normados bajo el Código Sanitario Artículo 101 incorporado a través de la Ley 19.497/1997 y el Reglamento de Control de Productos y Elementos de Uso Médico D.S. Nº 825/1998.
