Comisión Mixta deberá resolver ahora puntos en discusión sobre Ley de Fármacos
(FUENTE: Minsal, Senado, ISP). Será la Comisión Mixta del Congreso Nacional la que ahora resuelva la semana próxima el destino de los puntos en discordia del proyecto de Ley de Fármacos. Este miércoles el Senado rechazó las indicaciones de la Cámara de Diputados a la iniciativa, por lo cual ahora será discutida en cuarto trámite legislativo en esta nueva instancia.
Esto luego que la Sala de la cámara alta sometiera a votación las recomendaciones del informe, en tercer trámite, y que fue elaborado por la Comisión de Salud del Senado, la que analizó las modificaciones de la Cámara de Diputados. Éste propuso aprobar la mayor parte del texto, aunque rechazó algunos cambios que fueron analizados en la sesión ordinaria
En tal sentido, los senadores insistieron a favor de la propuesta de que las recetas deben consignar el nombre del principio activo del medicamento prescrito, y que los productos no sujetos a prescripción puedan ser vendidos en recintos que no sean farmacias.
Consenso produjeron en la sesión, la apertura de acceso a los medicamentos, el aumento de competencia para reducir costos, el mejoramiento de la información del contenido de los medicamentos incorporando en la receta el principio activo, y el fraccionamiento de los compuestos en virtud del tratamiento efectivo.
Donde este consenso no se produjo, fue en la llamada “integración vertical”, en virtud de la cual se prohíbe que en los servicios ópticos los tecnólogos médicos especializados en oftalmología puedan prestar servicios. Asimismo, se discutió que sólo las farmacias y almacenes farmacéuticos sean los encargados exclusivos de la venta de fármacos, lo que fue cuestionado en el caso de las localidades más apartadas.
La Sala resolvió con 26 votos a favor, despachar los artículos aprobados por la Comisión de Salud de la misma cámara en forma unánime. Asimismo, con 15 votos a favor y 13 en contra, se eliminó el inciso que establecía contar con datos poblacionales a la hora de definir la instalación de farmacias y sus turnos.
Respecto a los cambios rechazados por la Comisión de Salud, y que reafirma la propuesta original del Ejecutivo de indicar en la prescripción médica en nombre del principio activo, la Sala respaldó esa decisión por 27 votos a favor. En cuanto a permitir el funcionamiento de tecnólogos en ópticas, obtuvo 16 votos a favor y 10 contra.
Finalmente, por 7 votos a favor y 18 en contra, se rechazó la recomendación de la Comisión de Salud respecto a la entrega y preservación de fármacos en centros de salud públicos.
Al respecto, el ministro de Salud Jaime Mañalich, indicó al término de la jornada que ahora la Comisión Mixta deberá responder la pregunta de si es obligatorio para quien prescribe un fármaco consignar o no el nombre del principio activo, y en segundo lugar, si se mantiene la autorización para que se puedan vender medicamentos que no requieren recetas en lugares que no son farmacias o almacenes farmacéuticos.
Respecto de que el petitorio de medicamentos incorpore los bioequivalentes, Mañalich informó que el tema será repuesto por el Ejecutivo por la vía de una indicación. Misma acción, dijo la autoridad, se hará respecto a la ampliación de los puntos de venta para los fármacos que no requieran receta médica.
“Nos parece de toda justicia insistir que en aquellas comunidades alejadas donde una persona tiene que viajar porque no hay una farmacia, se pueda comprar en los almacenes´´, argumentó.
El Ejecutivo instruyó mantener la discusión inmediata, lo que significa que constituida la Comisión Mixta, ésta tiene 6 días hábiles para despachar el proyecto.
(FUENTE: Minsal, Senado, ISP). Será la Comisión Mixta del Congreso Nacional la que ahora resuelva la semana próxima el destino de los puntos en discordia del proyecto de Ley de Fármacos. Este miércoles el Senado rechazó las indicaciones de la Cámara de Diputados a la iniciativa, por lo cual ahora será discutida en cuarto trámite legislativo en esta nueva instancia.
Esto luego que la Sala de la cámara alta sometiera a votación las recomendaciones del informe, en tercer trámite, y que fue elaborado por la Comisión de Salud del Senado, la que analizó las modificaciones de la Cámara de Diputados. Éste propuso aprobar la mayor parte del texto, aunque rechazó algunos cambios que fueron analizados en la sesión ordinaria
En tal sentido, los senadores insistieron a favor de la propuesta de que las recetas deben consignar el nombre del principio activo del medicamento prescrito, y que los productos no sujetos a prescripción puedan ser vendidos en recintos que no sean farmacias.
Consenso produjeron en la sesión, la apertura de acceso a los medicamentos, el aumento de competencia para reducir costos, el mejoramiento de la información del contenido de los medicamentos incorporando en la receta el principio activo, y el fraccionamiento de los compuestos en virtud del tratamiento efectivo.
Donde este consenso no se produjo, fue en la llamada “integración vertical”, en virtud de la cual se prohíbe que en los servicios ópticos los tecnólogos médicos especializados en oftalmología puedan prestar servicios. Asimismo, se discutió que sólo las farmacias y almacenes farmacéuticos sean los encargados exclusivos de la venta de fármacos, lo que fue cuestionado en el caso de las localidades más apartadas.
La Sala resolvió con 26 votos a favor, despachar los artículos aprobados por la Comisión de Salud de la misma cámara en forma unánime.
Asimismo, con 15 votos a favor y 13 en contra, se eliminó el inciso que establecía contar con datos poblacionales a la hora de definir la instalación de farmacias y sus turnos. Respecto a los cambios rechazados por la Comisión de Salud, y que reafirma la propuesta original del Ejecutivo de indicar en la prescripción médica en nombre del principio activo, la Sala respaldó esa decisión por 27 votos a favor. En cuanto a permitir el funcionamiento de tecnólogos en ópticas, obtuvo 16 votos a favor y 10 contra. Finalmente, por 7 votos a favor y 18 en contra, se rechazó la recomendación de la Comisión de Salud respecto a la entrega y preservación de fármacos en centros de salud públicos.
Al respecto, el ministro de Salud Jaime Mañalich, indicó al término de la jornada que ahora la Comisión Mixta deberá responder la pregunta de si es obligatorio para quien prescribe un fármaco consignar o no el nombre del principio activo, y en segundo lugar, si se mantiene la autorización para que se puedan vender medicamentos que no requieren recetas en lugares que no son farmacias o almacenes farmacéuticos.
Respecto de que el petitorio de medicamentos incorpore los bioequivalentes, Mañalich informó que el tema será repuesto por el Ejecutivo por la vía de una indicación. Misma acción, dijo la autoridad, se hará respecto a la ampliación de los puntos de venta para los fármacos que no requieran receta médica.
“Nos parece de toda justicia insistir que en aquellas comunidades alejadas donde una persona tiene que viajar porque no hay una farmacia, se pueda comprar en los almacenes´´, argumentó.
El Ejecutivo instruyó mantener la discusión inmediata, lo que significa que constituida la Comisión Mixta, ésta tiene 6 días hábiles para despachar el proyecto.
