El ISP pone a disposición la consulta pública sobre la “Guía: Estructura de la Denominación de los Productos Farmacéuticos” que entrega directrices complementarias a la normativa nacional vigente para la correcta denominación e identificación de los productos farmacéuticos y considera recomendaciones internacionales de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y de autoridades regulatorias, tales como la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), y la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA).
El objetivo es la entrega de conceptos claros y herramientas para la correcta identificación y denominación de productos farmacéuticos, en un documento técnico, facilitando y optimizando el proceso de registro y las eventuales modificaciones de productos ya registrados
La consulta se encontrará publicada entre el 18 de junio del 2025 y el 18 de julio de 2025.
