Instituto de Salud Pública certifica Centro de Investigación Biofarmacéutico de Argentina para realizar estudios de bioequivalencia a medicamentos chilenos

La directora del Instituto de Salud Pública de Chile, Dra. María Teresa Valenzuela, entregó oficialmente la Resolución N°02026 de octubre de 2011, a través de la cual se certifica que el Centro de estudios de Bioequivalencia in vivo DomínguezLab, ubicado en la ciudad de Paraná en la Provincia de Entre Ríos en Argentina, podrá ahora además ejecutar Estudios Biofarmacéuticos in Vitro con fines de bioexención.  

ANAMED certifica dos nuevas plantas extranjeras de producción de productos farmacéuticos de consumo interno

 

ANAMED participó en III Foro Internacional Regulatorio en Canadá

 

OPS evalúa los laboratorios del Subdepartamento Nacional de Control

 

ISP suscribe convenio de cooperación con Agencia de Vigilancia Sanitaria de Brasil, la más importante de América Latina

 

ISP sella acuerdo con agencia de Brasil para garantizar bioequivalencia de fármacos

Una alianza estratégica para aumentar el número de fármacos bioequivalentes (medicamentos con igual principio activo y con similar efecto terapéutico), firmará el Instituto de Salud Pública, ISP, con la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (ANVISA). Con el objetivo de definir los detalles del acuerdo, el ministro de Salud, Jaime Mañalich, se reunió con representantes de ANVISA y con la directora del ISP, María Teresa Valenzuela.

Instituto de Salud Pública de Chile alerta sobre necesidad de protegerse de la radiación durante el cambio de temporada

La directora del Instituto de Salud Pública, Dra. María Teresa Valenzuela, formuló un llamado a toda la población a informarse sobre cómo cuidar la piel en los meses estivales, al tiempo que precisó que no todos los protectores tienen la misma capacidad de protección, y que para determinarla existe el llamado índice de protección solar, también conocido como factor de protección solar.

Estrategias para enfrentar la falsificación de medicamentos

La falsificación de medicamentos implica que no cumplen con las normas de seguridad, calidad y eficacia y es una problemática que ha ido en aumento en el mundo, señaló la jefa de la Agencia Nacional de Medicamentos (ANAMED), Elizabeth Armstrong, quien representó a Chile  en la conferencia organizada por la APEC  “Tecnologías de detección para asegurar medicamentos genuinos, seguros y de calidad”.