El laboratorio Nacional de Referencia del Instituto de Salud Pública realiza el diagnóstico, confirmación y la vigilancia de laboratorio para todos aquellos agentes virales de importancia en Salud Pública de acuerdo a lo indicado en el Decreto Supremo 7/2019 “Reglamento sobre Notificación de Enfermedades Transmisibles de Declaración Obligatoria y su Vigilancia”

Los exámenes de referencia, vigilancia y diagnóstico de diferentes infecciones virales son realizados mediante técnicas de ensayos inmunoenzimáticos, inhibición de focos fluorescentes (RIFFT),  aislamiento en cultivos celulares, huevos embrionados, inmunofluorescencia, inhibición de hemaglutinación y técnicas de biología molecular como PCR, entre otros, complementados con análisis moleculares y bioinformáticos que realiza el Laboratorio de Referencia de Genética Molecular.

En el ámbito del apoyo al control del diagnóstico de laboratorio, se realiza la evaluación de la calidad de reactivos diagnósticos comerciales para tamizaje: VIH (Ac-VIH), Hepatitis B (HBsAg) y  Hepatitis C (Ac-VHC) y HTLV I/II, previo a su comercialización en el país, para lo cual los proveedores de estos kit, deben solicitar esta evaluación técnica, a través del área de Dispositivos Médicos y cumplir con los requisitos establecidos para este fin. Los laboratorios y servicios de sangre deben usar los ensayos comerciales recomendados por el ISP.

Estos Laboratorios, además, organizan el Programa Evaluación Externa de la Calidad (PEEC) dirigido a laboratorios clínicos y servicios de sangre en las áreas de: Serología de VIH, HBsAg y VHC, HTLV I/II,  Diagnóstico de  Virus Respiratorios por Inmunofluorescencia y Carga viral VIH.