Instituto de Salud Pública
Menú
Inicio
Institución
Quienes Somos
Patrimonio Institucional
Organigrama
ISP en estructura MINSAL
Desarrollo Institucional
Sistema de Gestión de la Calidad
Relaciones Internacionales
Carta de los Derechos y Deberes Ciudadanos
Biblioteca Central ISP
Políticas de Seguridad de la Información
Áreas ISP
Agencia Nacional de Medicamentos
Laboratorios Biomédicos
Salud Ocupacional
Salud Ambiental
Agencia Nacional de Dispositivos Médicos I+D
Vigilancia Sanitaria
Vigilancia Biomédica
Vigilancia Radiológica Personal
Vigilancia de Productos
Sistema Interactivo de Resultados de Vigilancia
Productos y Servicios
Horarios de Atención
Catálogo de Prestaciones
Formación y Capacitación
Sistemas en Línea
Consultas en Línea
Atención al Ciudadano
Oficina de Informaciones, Reclamos y Sugerencias (OIRS)
Ley de Transparencia
Plataforma Ley de Lobby
Preguntas Frecuentes
Oficina de Partes
Contact Center
Normativa
Normas Generales
Agencia Nacional de Medicamentos
Laboratorios Biomédicos
Salud Ocupacional
Salud Ambiental
Agencia Nacional de Dispositivos Médicos I+D
Resoluciones
Inicio
>
Atención al Ciudadano
>
Preguntas Frecuentes
Preguntas Frecuentes
Buscar Preguntas
Pregunta
Área
¿CUÁNDO CORRESPONDE HACER TRANSFERENCIA DE MÉTODO DE ANÁLISIS?
Inspecciones
¿SE DEBE VALIDAR UN MÉTODO DE ANÁLISIS QUE ES FARMACOPEICO?
Inspecciones
¿SIRVEN LOS INDICADORES QUÍMICOS (CINTAS DE VIRAJE DE COLOR) PARA EL MONITOREO DE TRANSPORTE DE MEDICAMENTOS QUE REQUIEREN DE CADENA DE FRÍO?
Inspecciones
¿CÓMO SE REALIZA LA DISTRIBUCIÓN Y TRANSPORTE DE MEDICAMENTOS CON CADENA DE FRÍO?
Inspecciones
¿SE EXIGE ALGUNA CERTIFICACIÓN EN BUENAS PRÁCTICAS DE ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCIÓN PARA LAS EMPRESAS QUE TRANSPORTAN MEDICAMENTOS?
Inspecciones
¿QUÉ REQUISITOS DEBE CUMPLIR UNA EMPRESA QUE TRANSPORTA MEDICAMENTOS?
Inspecciones
¿LAS EMPRESAS QUE TRANSPORTAN MEDICAMENTOS DEBEN TENER UN PERMISO DEL ISP?
Inspecciones
¿DÓNDE SE PUBLICAN LOS PRODUCTOS QUE SE HAN RETIRADO DEL MERCADO?
Inspecciones
¿QUÉ NORMATIVA SE REFIERE A LOS RETIROS DEL MERCADO?
Inspecciones
¿CUÁNDO SE REALIZA UN RETIRO DEL MERCADO DE UN PRODUCTO FARMACÉUTICO O COSMÉTICO?
Inspecciones
¿EXISTEN REQUISITOS ESPECIALES PARA ELABORAR MAGISTRALES ONCOLÓGICOS?
Inspecciones
¿CUÁL ES LA NORMATIVA QUE APLICA A UN RECETARIO MAGISTRAL QUE DESEA ELABORAR NUTRICIONES PARENTERALES?
Inspecciones
¿CÓMO UN TITULAR DE REGISTROS SANITARIOS DEBE REALIZAR LA NOTIFICACIÓN DE PRIMER LOTE DE UN MEDICAMENTO AL ISP?
Inspecciones
¿CÓMO EL ISP VERIFICA QUE UN MEDICAMENTO AUTORIZADO, QUE SALE AL MERCADO POR PRIMERA VEZ, SE AJUSTA A LOS PARÁMETROS APROBADOS EN SU REGISTRO SANITARIO?
Inspecciones
¿LAS EMPRESAS QUE CALIBRAN TERMÓMETROS O DISPOSITIVOS DE MONITOREO DE TEMPERATURA DEBEN ESTAR ACREDITADOS ANTE EL INN?
Inspecciones
¿ES NECESARIO QUE LA EMPRESA QUE REALIZA EL MAPEO TÉRMICO ESTÉ CERTIFICADA?
Inspecciones
¿QUIÉN PUEDE HACER EL MAPEO TÉRMICO? ¿PUEDO HACERLO LA MISMA DROGUERÍA O DEBO CONTRATAR NECESARIAMENTE UNA EMPRESA?
Inspecciones
¿CADA CUÁNTO TIEMPO DEBE REPETIRSE EL MAPEO TÉRMICO DE LAS ÁREAS DE ALMACENAMIENTO?
Inspecciones
¿EL MAPEO TÉRMICO DEBE SER REALIZADO CON BODEGA VACÍA Y CON CARGA? ¿CÓMO DEBO HACER EL MAPEO?
Inspecciones
¿DÓNDE PUEDO ENCONTRAR EL LISTADO DE DROGUERÍAS Y DEPÓSITOS AUTORIZADOS EN EL PAÍS?
Inspecciones
Página Anterior
1
...
15
16
17
18
19
...
30
Página Siguiente