Químico Farmacéutico, Facultad de Farmacia de la Universidad de Valparaíso de Chile. PhD en pharmaceutics, Universidad de Illinois en Chicago. post grado en el Depto. de Ciencias y Tecnología farmacéutica de la Universidad de Valencia, España.

Actualmente es jefe de Subdepartamento de Biofarmacia y Equivalencia Terapéutica de la Agencia Nacional de Medicamentos, ISP y profesor adjunto hora de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Valparaíso, Chile. Recientemente, fue invitado como experto por la Americas Health Foundation para la redacción de un documento de consenso sobre la regulación de biosimilares en Latinoamérica. Ha participado de una serie de cursos de post grado y post título en diferentes universidades y es miembro de la Red Biofarma de un proyecto alfa europeo, liderado por la Universidad Miguel Hernández de Elche. Como académico ha participado en una serie de proyectos de investigación y es co-autor de una patente obtenido para la elaboración de un producto biológico. Miembro activo de la American Association of Pharmaceutical Scientists (AAPS) desde 1998. Organizador y speaker del workshop sobre aspectos biofarmacéuticos de asociaciones a dosis fija durante noviembre del 2018.