La actividad de capacitación consta de distintos módulos de aprendizaje en la plataforma online Moodle, los cuales deberá revisar en tiempo libre (autoaprendizaje), dando cumplimiento a las fechas establecidas previamente.
Por otra parte, se han programado jornadas sincrónicas, las cuales se realizarán a través de la plataforma Google Meet.
Dar a conocer la Guía de Buenas Prácticas de Almacenamiento, Distribución y Transporte de Dispositivos Médicos incluidos los dispositivos médicos de diagnóstico in vitro.
Dar a conocer la Guía BPADyT en los lugares de almacenamiento de las empresas fabricantes, importadoras y distribuidoras.
La actividad consta de 5 módulos que considera los siguientes aspectos: Introducción a la regulación de dispositivos médicos, Introducción a la Norma ISO 13485:2017 Dispositivos Médicos-Sistema de Gestión de Calidad- Requisitos Regulatorios, Implementación regulatoria de los Decretos Exentos 41 y 42, Guía de Buenas Prácticas de Almacenamiento, Distribución y Transporte de dispositivos médicos y dispositivos médicos de diagnóstico in vitro, y un módulo de análisis de no conformidades encontradas en las visitas voluntarias realizadas a bodegas de almacenamiento. También se realizarán sesiones on line de discusión y consultas con los interesados.
Presentación de los módulos a través de presentaciones power point.
Actividades de discusión y consultas vía plataforma google meet.
Cuestionario de evaluación.
Encuesta de satisfacción
Nota igual o superior a 5.0
Características del/a participante
Profesionales del área de dispositivos médicos, específicamente dedicados al almacenamiento de dispositivos médicos incluidos aquellos de diagnóstico in vitro.
Requisito de ingreso
No aplica
Prerrequisitos de ingreso
Que el participante tenga un manejo básico de Office e Internet.
Experiencia
Profesionales encargados de almacenar y distribuir dispositivos médicos o dispositivos médicos de diagnóstico in vitro.
Tipo de Institución
Instituciones Privadas.
Dirigido a:
La actividad está dirigida a la empresa que almacenan dispositivos médicos y dispositivos médicos de diagnóstico in vitro.
Profesionales del área de dispositivos médicos, específicamente dedicados al almacenamiento de dispositivos médicos incluidos aquellos de diagnóstico in vitro.
Requisito de ingreso
No aplica
Prerrequisitos de ingreso
Que el participante tenga un manejo básico de Office e Internet.
Experiencia
Profesionales encargados de almacenar y distribuir dispositivos médicos o dispositivos médicos de diagnóstico in vitro.
Tipo de Institución
Instituciones Privadas.
Dirigido a:
La actividad está dirigida a la empresa que almacenan dispositivos médicos y dispositivos médicos de diagnóstico in vitro.
Formularios e Inscripción
Información de Contacto
Correo
capacita@ispch.cl
Teléfono
capacita@ispch.cl
Teléfono
Fecha de Inicio
21-08-2023
21-08-2023
Código
056
Fechas de Proceso de Preinscripción
Inicio: 24-04-2023
Termino: 24-07-2023
Tipo de Capacitación
cursos
Convocatoria
Min: 40 - Máx: 80
Modalidad
B-Learning
Depto Responsable
Andid
Profesional Responsable
M. Graciela Rojas
Fechas
Inicio: 21-08-2023
Termino: 08-09-2023
Horarios
Inicio: Libre
Termino: Libre
N° Horas
24
Arancel (Neto)
Particular (Neto): $ 105.000
Minsal (Neto): $ 78.750
Valor a Pagar
Arancel (c/IVA)
056
Fechas de Proceso de Preinscripción
Inicio: 24-04-2023
Termino: 24-07-2023
Tipo de Capacitación
cursos
Convocatoria
Min: 40 - Máx: 80
Modalidad
B-Learning
Depto Responsable
Andid
Profesional Responsable
M. Graciela Rojas
Fechas
Inicio: 21-08-2023
Termino: 08-09-2023
Horarios
Inicio: Libre
Termino: Libre
N° Horas
24
Arancel (Neto)
Particular (Neto): $ 105.000
Minsal (Neto): $ 78.750
Valor a Pagar
Arancel (c/IVA)
Particular (Iva Incl.): $ 124.950
Minsal (Iva Incl.): $ 93.710
Minsal (Iva Incl.): $ 93.710