El viernes 28 de noviembre de 2025 profesionales de la Sección Fiscalización de Laboratorios Clínicos y del Subdepartamento de Coordinación Externa del Departamento Laboratorio Biomédico Nacional y de Referencia, participaron en reunión por videoconferencia organizada por el Departamento de Seguridad y Calidad de la Atención del MINSAL, en conjunto con representantes de las Entidades Acreditadoras. En esta instancia, el MINSAL realizó la presentación de la propuesta de la nueva versión del Manual del Estándar General de Acreditación para Prestadores Institucionales de Atención Cerrada y se realizaron las coordinaciones para diseñar las herramientas que se utilizarán en la constatación de las diferentes características y elementos medibles de la nueva versión.
Al respecto, el Instituto de Salud Pública de Chile ha participado en diferentes actividades planificadas para la actualización del Manual del Estándar de Atención Cerrada, tarea que comenzó en el mes de junio de 2024 con la invitación realizada por el Departamento de Calidad y Seguridad del MINSAL para formar parte de una mesa de trabajo multisectorial.
El proceso de actualización del Estándar contaba de diferentes etapas a cumplir, dentro de las cuales el ISP participó con sus profesionales como referentes técnicos en la actualización del manual y características asociadas a laboratorios clínicos. Luego, en el segundo semestre de 2024, se inició la fase de revisión de los ámbitos y características con enfoque en las metodologías de evaluación a implementar para culminar el 17 de febrero del año 2025, con la realización de la consulta pública, proceso del cual surgieron consultas y observaciones vinculadas a laboratorio clínico, las cuales fueron analizadas y respondidas por la Sección de Fiscalización de Laboratorios Clínico del ISP.
En el año 2025, se reanudaron las reuniones de la mesa de trabajo en la cual se procedió a la validación del nuevo estándar mediante: la evaluación y análisis de los resultados obtenidos, generándose nuevas reglas de decisión, aranceles, metodología y plazos de implementación del estándar para finalizar con el diseño de las herramientas para la constatación de los elementos medibles, de las características que lo requieran, objetivo principal de la reunión convocada el 28 de noviembre de 2025.
Al respecto, la Jefatura de la Sección Fiscalización de Laboratorios Clínicos TM Marisol Martínez Vilugrón, indica que “La participación del Instituto de Salud Pública, a través de la Sección Fiscalización de Laboratorios Clínicos nos ha permitido estar en la primera línea de decisión de un Estándar cuya actualización repercutirá en las posteriores actualizaciones de estándares tales como el de Laboratorios Clínicos que impactará directamente en la función fiscalizadora que realiza nuestra institución“.
Por otra parte, la Jefatura del Subdepartamento de Coordinación Externa Dra. Verónica Ramírez Muñoz, indica “Estamos muy contentos de tener la oportunidad de participar en este proceso tan necesario de revisión y actualización del manual y de la pauta de cotejo que incluye a los laboratorios clínicos con servicios de apoyo. Creo que los años que ha trascurrido desde el inicio del Sistema de acreditación Nacional y los logros observados en la implementación de los requisitos por parte los laboratorios, nos permiten incorporar nuevas exigencias para la seguridad y calidad de la atención de los pacientes “.
