Agnes Sitta Kijo es farmacéutica y posee una Maestría en Ciencias (MSc) en Tecnología Farmacéutica. Cuenta con más de 23 años de experiencia en la regulación de medicamentos y dispositivos médicos, incluidos los diagnósticos in vitro.
Como Oficial Técnica en el equipo de Facilitated Products Introduction (FPI) de la sede de la OMS en Ginebra, Suiza, es responsable del Procedimiento de Registro Colaborativo para diagnósticos in vitro y otras actividades relacionadas con vías regulatorias facilitadas. Además, brinda apoyo técnico en la regulación de dispositivos médicos a nivel global y es miembro de la Secretaría Conjunta de AMRH a través del Foro Africano de Dispositivos Médicos (AMDF), que supervisa los asuntos regulatorios de dispositivos médicos en África.
Antes de unirse a la OMS en marzo de 2020, trabajó durante 19 años como reguladora, desempeñando diversos roles técnicos, consultivos y de liderazgo, lo que le permite ofrecer orientación y asesoramiento sólidos y pertinentes a los reguladores y a las iniciativas de armonización regional a nivel mundial.